• Monday June 24,2019

Hier ist, warum Novo Nordisk A / S im August um 12% zulegte

Was ist passiert

Aktien des dänischen Pharmariesen Novo Nordisk A / S

(NYSE: NVO)

Nach Angaben von S & P Global Market Intelligence stieg der Wert im August um 11, 7%. Die Anleger waren erleichtert, dass der Verkaufsstand, vor dem das Unternehmen im letzten Sommer gewarnt hatte, nie eingetreten ist, und er freute sich über Anzeichen für weiteres Wachstum.

Na und

Novo Nordisk schockierte den Markt im August 2016 mit einem bedrückenden Ausblick für seine teuren Diabetes-Behandlungen. Im vergangenen Monat stieg die Aktie, als das Unternehmen im ersten Halbjahr eine Steigerung des operativen Gewinns um 8% verzeichnete. Das Unternehmen erhöhte seine Gesamtprognose für das Gesamtjahr ebenfalls von einem Wachstum von 0% bis 3% auf ein Wachstum von 1% bis 3%, trotz des anhaltenden Drucks durch US-Endzahler.

Obwohl das Unternehmen erwartet, dass die Durchschnittspreise nach Rabatten im nächsten Jahr wieder niedriger sein werden, behauptete es auch, dass seine innovativen neuen Behandlungen das Zeug dazu haben, um das Wachstum voranzutreiben. Die FDA hat diese Behauptung gegen Ende August etwas unterstützt, als sie das Label von Victoza um eine wichtige Linie erweitert hat, die es zur ersten Typ-2-Diabetes-Behandlung macht, die das Risiko von Schlaganfällen und Herzinfarkten reduziert.

Was jetzt

Die FDA, die dem Label von Victoza eine Linie hinzufügt, erscheint zwar nicht als große Sache, ist aber ein großes Verkaufsargument für das Medikament. Im Jahr 2014 wurde bei 1, 54 Millionen Patienten, die in den USA wegen schwerer kardiovaskulärer Erkrankungen hospitalisiert wurden, ebenfalls Diabetes diagnostiziert. Das Medikament von Novo reduzierte das Risiko für kardiovaskuläre Todesfälle, einen nicht tödlichen Herzinfarkt oder einen nicht tödlichen Schlaganfall um 13%, wenn es zur Standardbehandlung hinzugefügt wurde.

Während Victoza injiziert wird, bekommt sie von ihrem verbesserten Label einen schönen Schlag. Ein orales Medikament, das auf dieselbe Weise wirkt, wartet derzeit auf eine Zulassungsentscheidung der FDA. Wenn es zugelassen wird, sollte semaglutide einen großen Vorteil gegenüber der Konkurrenz haben. In einer klinischen Studie im späten Stadium übertrafen die experimentellen Pillen Eli Lillys führende injizierbare Behandlung der gleichen Klasse, Trulicity, in Bezug auf Blutzuckerkontrolle und Gewichtsabnahme.


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